French‐Speaking Network of Pharmacogenetics (RNPGx) Recommendations for Clinical Use of Mavacamten - Centre de recherche en Épidémiologie et Santé des Populations
Article Dans Une Revue Clinical Pharmacology and Therapeutics Année : 2024

French‐Speaking Network of Pharmacogenetics (RNPGx) Recommendations for Clinical Use of Mavacamten

1 Hôpital Pellegrin
2 IPSIM - Institut des Sciences des Plantes de Montpellier
3 LNEC [Poitiers] - Laboratoire de neurosciences expérimentales et cliniques
4 CIC 1402 - CIC Poitiers – Centre d'investigation clinique de Poitiers
5 CHU de Poitiers [La Milétrie] - Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital
6 CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]
7 InTheRes - Innovations Thérapeutiques et Résistances
8 CHRU Montpellier - Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
9 HIPI (UMR_S_976 / U976) - Immunologie humaine, physiopathologie & immunothérapie
10 AP-HP - Hopital Saint-Louis [AP-HP]
11 HP2 - Hypoxie et PhysioPathologie
12 Hôpital Bicêtre [AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre]
13 CESP - Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations
14 Service de Génétique Moléculaire Pharmacogénétique et Hormonologie [CHU Bicêtre]
15 PHYSENDO - Physiologie et physiopathologie endocriniennes
16 Cliniques Universitaires Saint-Luc [Bruxelles]
17 Laboratoire de Pharmacocinétique, Toxicologie et de Pharmacogénétique [CHU Rouen]
18 IRCM - U1194 Inserm - UM - Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier
19 CHU Nîmes - Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
20 CNPV - Centre national Chalbi Belkahia de pharmacovigilance [Tunisie] = National Centre Chalbi Belkahia of Pharmacovigilance [Tunisia]
21 LBTI - Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique
22 UCBL - Université Claude Bernard Lyon 1
23 APHM - Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille
24 LPTNC - Laboratoire de pharmacologie et toxicologie neurocardiovasculaire
Louis Lebreton
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Elodie Gautier‐veyret

Résumé

Mavacamten, the first drug in the class of β‐cardiac myosin modulator, is used for the treatment of patients with hypertrophic cardiomyopathy. This orally administered drug demonstrates wide interpatient variability in pharmacokinetics parameters, due in part to variant CYP2C19 alleles. Individuals who are CYP2C19 poor metabolizers have increased exposure and are at increased risk of reduced cardiac hypercontractility. To ensure the safety of all patients, European Medicines Agency recommends CYP2C19 preemptive genotyping, and consecutively, to adapt maintenance and initial mavacamten doses, and to manage drug–drug interactions, according to CYP2C19 phenotype. In this article, we summarize evidence from the literature supporting the association between CYP2C19 phenotype and pharmacological features of mavacamten and provide, beyond biologic guidelines, therapeutic recommendations for the use of mavacamten based on CYP2C19 and CYP3A4/CYP3A5 genotype.
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Clin Pharma and Therapeutics - 2024 - Lebreton - French‐Speaking Network of Pharmacogenetics RNPGx Recommendations for.pdf (935.67 Ko) Télécharger le fichier
Origine Publication financée par une institution

Dates et versions

hal-04809053 , version 1 (28-11-2024)

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Citer

Louis Lebreton, Jean-Christophe Boyer, Claire Lafay‐chebassier, Benjamin Hennart, Sarah Baklouti, et al.. French‐Speaking Network of Pharmacogenetics (RNPGx) Recommendations for Clinical Use of Mavacamten. Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2024, ⟨10.1002/cpt.3502⟩. ⟨hal-04809053⟩
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